{"id":2103,"date":"2020-12-03T20:00:18","date_gmt":"2020-12-03T19:00:18","guid":{"rendered":"http:\/\/andreastriebel.de\/?p=2103"},"modified":"2020-12-08T17:16:14","modified_gmt":"2020-12-08T16:16:14","slug":"https-www-wodarg-com-petition-an-ema-keine-covid-19-impfstoff-eilzulassung-und-stop-der-laufenden-impfstudien","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/andreastriebel.de\/?p=2103","title":{"rendered":"Keine Covid-19 Impfstoff-Eilzulassung","gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"text"}]},"content":{"rendered":"\n

Stop of ongoing vaccination studies<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

Stop der laufenden Impfstudien<\/strong><\/p>\n\n\n\n

https:\/\/www.wodarg.com\/app\/download\/9033912514\/Wodarg_Yeadon_EMA_Petition_Pfizer_Trial_FINAL_01DEC2020_signed_with_Exhibits_geschwa%CC%88rzt.pdf?t=1606995110<\/a><\/p>\n\n\n\n

https:\/\/www.wodarg.com\/impfen\/<\/a>1.12.2020 Together with Dr. Michael Yeadon, ex-Pfizer Head of Research, I filed an application with the EMA, the European Medicine Agency responsible for EU-wide drug approval, on December 1, 2020 for the immediate suspension of all SARS-CoV-2 vaccine studies, in particular the BioNtech\/Pfizer study on BNT162b (EudraCT number 2020-002641-42).<\/em>…<\/p>\n\n\n\n

1.12.2020 Zusammen mit dem Ex-Pfizer-Forschungsleiter Dr. Michael Yeadon habe ich bei der EMA, der European Medicine Agency, die f\u00fcr die EU-weite Arzneimittelzulassung zust\u00e4ndig ist, am 01. Dezember 2020 einen Antrag auf die sofortige Aussetzung s\u00e4mtlicher SARS-CoV-2-Impfstoffstudien,<\/a> insbesondere die Studie von BioNtech\/Pfizer zu BNT162b (EudraCT-Nummer 2020-002641-42) gestellt.<\/p>\n\n\n\n

Wir fordern, dass die Studien \u2013 zum Schutze des Lebens und der Gesundheit der Probanden \u2013 erst dann fortgesetzt werden, wenn ein Studienkonzept vorliegt, das geeignet ist, den erheblichen Sicherheitsbedenken, die von immer mehr namhaften WissenschaftlerInnen gegen den Impfstoff und das Studiendesign ge\u00e4u\u00dfert wird, Rechnung zu tragen.<\/p>\n\n\n\n

Als Petenten fordern wir zum einen, dass wegen der bekannten mangelnden Treffsicherheit des PCR-Tests bei einer seri\u00f6sen Studie mit einer sogenannten Sanger-Sequenzierung gearbeitet werden muss. Nur so lassen sich verl\u00e4ssliche Aussagen zur Wirksamkeit eines Impfstoffes gegen Covid-19 treffen. Auf der Basis der vielen unterschiedlichen PCR-Tests von h\u00f6chst unterschiedlicher Qualit\u00e4t sind weder das Erkrankungsrisiko noch ein m\u00f6glicher Impfnutzen mit der n\u00f6tigen Sicherheit bestimmbar. Allein deshalb sind solche Testungen von Impfstoffen am Menschen per se unethisch.<\/p>\n\n\n\n

Des Weiteren fordern wir, dass vorher ausgeschlossen werden muss, dass sich bereits aus fr\u00fcheren Studien bekannte Risiken, die teilweise aus der Natur der Corona-Viren herr\u00fchren, gef\u00e4hrlich auswirken k\u00f6nnen. Unsere Bedenken richten sich dabei insbesondere auf folgende Punkte:<\/p>\n\n\n\n