{"id":2558,"date":"2021-04-02T10:28:00","date_gmt":"2021-04-02T08:28:00","guid":{"rendered":"http:\/\/andreastriebel.de\/?p=2558"},"modified":"2021-04-17T12:32:14","modified_gmt":"2021-04-17T10:32:14","slug":"1-april-2021","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/andreastriebel.de\/?p=2558","title":{"rendered":"1. April 2021","gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"text"}]},"content":{"rendered":"\n

Arzneimittelbeh\u00f6rde verharmlost die Gefahren des COVID-19- Impstoffs<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Doctors and scientists from 25 countries today sent a rebuttal letter to the European Medicines Agency (EMA) after the agency rejected their earlier warnings about the blood clotting and bleeding dangers of the COVID-19 vaccine….<\/em><\/p>\n\n\n\n

Dr. Wolfgang Wodarg: <\/p>\n\n\n\n

\u00c4rzte und Wissenschaftler aus 25 L\u00e4ndern haben heute einen Gegenbrief an die Europ\u00e4ische Arzneimittelagentur (EMA) gerichtet, nachdem die Beh\u00f6rde ihre fr\u00fcheren Warnungen vor den Gefahren des Impfstoffs COVID-19 durch Blutgerinnung und Blutungen zur\u00fcckgewiesen hatte.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Nur wenige Tage nachdem die EMA am 1. M\u00e4rz den urspr\u00fcnglichen Brief der Gruppe erhalten hatte, in dem sie auf die Risiken von Blutst\u00f6rungen durch den Impfstoff COVID-19 hinwies, setzten mehr als ein Dutzend L\u00e4nder den Impfstoff von AstraZeneca aus, nachdem es zu Todesf\u00e4llen durch Gerinnung und Blutungen gekommen war, wie die \u00c4rzte gewarnt hatten.<\/p>\n\n\n\n

Am 23. M\u00e4rz wies die EMA die Bedenken der Gruppe jedoch als „geringf\u00fcgige“ und „seltene“ Ereignisse zur\u00fcck und kam zu dem Schluss, dass „ein positives Nutzen-Risiko-Verh\u00e4ltnis festgestellt wurde.“<\/p>\n\n\n\n

Die \u00c4rzte und Wissenschaftler haben heute hart gekontert und werfen der EMA vor, die \u00d6ffentlichkeit \u00fcber das wahre Nutzen-Risiko-Profil der Impfstoffe in die Irre zu f\u00fchren. „Ihre Antwort vom 23. M\u00e4rz ist nicht \u00fcberzeugend und inakzeptabel“, schrieben sie und wiesen darauf hin, dass die aufgezeichneten F\u00e4lle von lebensbedrohlichen zerebralen Venenthrombosen (CSVT) nach der Impfung wahrscheinlich „nur die Spitze eines riesigen Eisbergs“ darstellen. H\u00e4ufige Reaktionen auf die Impfung, einschlie\u00dflich Kopfschmerzen, \u00dcbelkeit, verschwommenes Sehen und Erbrechen, so die Autoren, sind Symptome einer CSVT und sollten sofort als solche bewertet werden.<\/p>\n\n\n\n

Es ist auch zu erwarten, dass Gerinnsel und Blutungen nach der Impfung mit jeder erneuten Impfung und jeder dazwischen liegenden Coronavirus-Exposition zunehmen“, warnte die Gruppe. Im Laufe der Zeit „macht dies sowohl wiederholte Impfungen als auch h\u00e4ufige Coronaviren gef\u00e4hrlich f\u00fcr junge und gesunde Altersgruppen, f\u00fcr die – ohne „Impfung“ – COVID-19 kein substantielles Risiko darstellt.<\/p>\n\n\n\n

„So sieht die tats\u00e4chliche Risiko-Nutzen-Analyse der COVID-19-‚Impfstoffe‘ aus. Entweder fehlt der EMA die fachliche Expertise, um diese Realit\u00e4t molekularwissenschaftlich zu erfassen, oder es fehlt ihr die medizinische Ethik, um entsprechend zu handeln.“<\/p>\n\n\n\n

Die Gruppe „Doctors for Covid Ethics“, der Professoren f\u00fcr Immunologie und Mikrobiologie angeh\u00f6ren, bezeichnete die Antworten der EMA auf ihre Bedenken als „unwissenschaftlich“, „vage“ und wenig glaubw\u00fcrdig. Die Experten haben angeboten, mit der Beh\u00f6rde zusammenzuarbeiten, um die Risiken der Impfung und Verst\u00f6\u00dfe gegen die Ethik zu mindern, einschlie\u00dflich der Unterst\u00fctzung der EMA bei der „Ausarbeitung eines fokussierten Pharmakovigilanz-Plans.“<\/p>\n\n\n\n

Die Gruppe warnte, dass die fortgesetzte Verabreichung von unzureichend getesteten gentechnisch hergestellten COVID-19-Impfstoffen ein gef\u00e4hrliches medizinisches Experiment darstellt, dessen „tats\u00e4chliche Risiken bei weitem die theoretischen Vorteile \u00fcberwiegen“, was „schwerwiegende Verst\u00f6\u00dfe gegen die medizinische Ethik und die medizinischen Rechte der B\u00fcrger widerspiegelt.“<\/p>\n\n\n\n

„Die Bev\u00f6lkerung in die Irre zu f\u00fchren, damit sie experimentelle Mittel wie die genbasierten COVID-19-‚Impfstoffe‘ akzeptiert, oder sie durch ‚Impfp\u00e4sse‘ zu zwingen, stellt eine klare und ungeheuerliche Verletzung des N\u00fcrnberger Kodex dar“, warnen sie.<\/p>\n\n\n\n

Der Brief ist an Emer Cooke, Exekutivdirektorin der EMA, gerichtet und wurde in Kopie an den Rechtsanwalt Reiner Fuellmich, Charles Michel, Pr\u00e4sident des Europarates, und Ursula von der Leyen, Pr\u00e4sidentin der Europ\u00e4ischen Kommission, geschickt.<\/p>\n\n\n\n